Ácidos Nucléicos

Os ácidos nucléicos são substância que regulam os processos vitais no interior de todos os organismos, as características são hereditárias.

As proteínas são compostos que formam principalmente a estrutura das células e dos tecidos, quem possui a "fórmula" para que sejam formadas essas estruturas são os ácidos nucléicos. Por esse motivo, o código genético serve de instrução para materializar uma proteína, que por sua vez, exercerá uma certa característica no ser vivo.Um exemplo bastante conhecido é o albinismo, que é causado pela ausência de melanina (proteína).

Classificação

Existem dois tipos de ácidos nucléicos, o DNA - Ácido Desoxirribonucléico (ADN) e o RNA - Ácido Ribonucléico (ARN).

Essas duas substâncias são formadas por nucleotídeos, que são unidades menores. Cada nucleotídeo é formado por um grupo fosfato, ligado a uma pentose unida a uma base nitrogenada. Veja o exemplo a seguir:

Existem cinco tipos de bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, timina (exclusiva do DNA) e uracila (exclusiva do RNA). A adenina e a guanina são classificadas como purínicas pois elas são originadas por meio de dois anéis de átomos de carbono denominada purina e assim são classificados em púricas. Já a citosina, timina e uracila originam-se por apenas um anel de carbono, denominado pirimidina e assim são classificados em pirimídicas.
Vejamos a tabela abaixo, com as representação simplificada, a estrutura química e se a base possui a substância que será classificada em Púrica ou Pirimídica:

Ácido Desoxirribonucléico (DNA)
No dia 07 de março de 1953, o biólogo James Watson e o biofísico Francis Crick decifraram a estrutura dupla hélice do DNA, formada por duas cadeias de nucleotídeos unidas em forma de dupla espiral.
Estrutura: o nucleotídeo de DNA possui o fosfato, uma base nitrogenada e uma pentose denominada desoxirribose. Sempre vai ocorrer uma ligação de base púrica com base pirimídica. Adenina liga-se com Timina e Citosina une-se a Guanina (A-T | C-G). Essas ligações ocorrem através das pontes de hidrogênio, como são conhecidas, entre C e G existem 3 pontes e entre A e T existem 2 pontes de hidrogênio.
Propriedades
Duplicação: O DNA é responsável pelas características hereditárias, mas como ocorre este processo? Através das duplicação do DNA e transcrição do RNA. O DNA possui a capacidade de autoduplicação, isso é importante para manter a mesma quantidade de DNA após a renovação celular. Por exemplo, nossas células possuem 46 cromossomos, ou seja, 46 filamentos de DNA antes da duplicação, após a divisão celular como as células conseguem manter essa mesma quantidade de material genético nas duas células-filhas, seriam 23 pra cada uma das células. Porém graças a capacidade de duplicação do DNA, antes da divisão do citoplasma, o material genético já está duplicado, assim, as duas novas células terão as mesmas instruções biológicas que estavam nas moléculas de DNA da células-mãe.
Veja um esquema de autoduplicação do DNA:

Transcrição do RNA: outra propriedade do DNA é a capacidade de fabricação de moléculas de ácido ribonucléico (RNA), ou seja, a transcrição. Esse processo permite que o DNA comande as reações que ocorrem nas células. Ao formar as moléculas de RNA (transcrição), o DNA transmite as informações para a produção de proteínas (tradução), regulando as atividades celulares.

Falamos bastante desse tal de RNA, agora vamos explicá-lo para então você completar as informações que faltavam.

Ácido Ribonucléico (RNA)Estrutura: o nucleotídeo de RNA possui o fosfato, uma base nitrogenada e uma pentose denominada ribose. Adenina liga-se com Uracila (exclusiva do RNA) e Citosina une-se a Guanina (como acontece no DNA) (A-U | C-G). O RNA é formado por apenas um filamento de nucleotídeos e de comprimento bem menor. A formação do RNA é muito semelhante à duplicação, porém apenas uma fita de DNA é utilizada como uma "fita molde". O RNA polimerase rompe as pontes de hidrogênio, os nucleotídeos com ribose encaixam-se na "fita molde" de DNA, onde no lugar de timina, entra a uracila. E além disso, após o processo de transcrição as duas fitas de DNA voltam a estrutura original.

Tipos de RNA
Durante a formação de uma proteína, processo denominado síntese protéica, ocorre a participação de três tipos de RNA, todos eles são produzidos no núcleo pelo processo de transcrição e possuem como molde um certo trecho da molécula de DNA, denominado gene. Após a formação, as moléculas de RNA deslocam-se para o citoplasma, onde executarão suas respectivas funções na síntese protéica.

1. RNAMENSAGEIRO (RNAm)
   Este tipo de RNA leva consigo o código genético do DNA para o citoplasma, determinando, assim, a sequencia e a posição dos aminoácidos que formam uma certa proteína. Quando o RNAm atravessa a membrana nuclear e chega no citoplasma, o RNAm associa-se aos ribossomos, atuando como molde capaz de orientar a síntese protéica. 
2. RNATRANSPORTADOR (RNAt)
   O RNAt é o menor dos três ácidos ribonucléicos formada por uma curta cadeia de nucleotídeos. Assim como no RNAm, o RNAt move-se até o citoplasma, porém sua função é de capturar os aminoácidos dentro do citoplasmas e transportá-los até o RNAm localizado junto aos ribossomos.
   
3. RNARIBOSSÔMICO (RNAr)
   É o maior dos três RNAs, e se encontra em maior quantidade na célula (mais de 70% do total de RNAs). Depois de formadas, as moléculas de RNAr são armazenadas numa determinada região do núcleo, constituindo o nucléolo. Este tipo de DNA associa-se a proteínas, ainda dentro do núcleo, migra depois para o citoplasma formando os ribossomos. Por isso o RNAr tem função estrutural.

Diferenças entre DNA e RNA
DNA possui: Pentose: Desoxirribose | Bases nitrogenadas: Citosina, Guanina, Adenina e Timina | Filamento: Duplo 
RNA possui: Pentose: Ribose | Bases nitrogenadas: Citosina, Guanina, Adenina e Uracila | Filamento: Simples